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Synthese von Methyl-8-hydroxy-chinolin-aldehyden

✍ Scribed by Dr. H. Fiedler

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1960
Tongue
English
Weight
842 KB
Volume
293
Category
Article
ISSN
0365-6233

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**A new Synthesis of 8‐Hydroxy‐2‐methyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline** __Vilsmeier__ formylation of __N__‐[2‐(3,5‐dimethoxyphenyl)ethyl]‐trifluoroacetamide (**5**) yielded the aldehyde **6**, which under mild basic conditions was hydrolyzed to **7** and cyclized to 6,8‐dimethoxy‐3,4‐dihydroisoqui

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## Abstract 8‐Hydroxy‐5‐acetyl‐chinolin und Derivate, von denen einige in 2‐Stellung methyl‐ und/oder in 7‐Stellung bromsubstituiert sind, wurden als äthyl‐ und Benzyläther mit Natriumborhydrid reduziert. Die Carbinole ergaben bei der Pyrolyse die Vinylverbindungen.