## Abstract Ausgehend von 3,3‐Dimethyl‐hexen‐(1)‐on‐(5) wurde durch Kondensation mit Äthoxy‐acetylen 3,3,5‐Trimethyl‐heptadien‐(1,5)‐säure‐(7)‐äthylester und durch Reduktion desselben mit LiAlH~4~ 3,3,5‐Trimethyl‐heptadien‐(1,5)‐ol‐(7) dargestellt.
Synthese von 3,3,5-Trimethyl-4-oxymethyl-hexadien-(1,5) und Umlagerung desselben in Geraniol
✍ Scribed by K. Brack; H. Schinz
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1951
- Tongue
- German
- Weight
- 429 KB
- Volume
- 34
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Die Analysen wurden in unserer mikroanalytischen Abteilung (Leitung Herr W . Manser) ausgefiihrt. Zusammenf assung. Das Lavanduld vom m-Cymoltyp wurde nach dem fruher bei der Synthese des Lavandulols vom p-Cymoltyp von Schirzx & SchGppi angegebenen Prinzip hergestellt. Das zu diesem Zwecke benotige l-Brom-2-methyl-buten-(2) wurde nach 4 verschiedenen Methoden gewonnen.
Organisch-chemisches Laboratorium der Eidg. Technischen Hochschule, Zurich.
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