𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Photoadditionen von Anthracenen an 2,4-Hexadien und 1,3,5-Cycloheptatrien

✍ Scribed by Kaupp, Gerd ;Grüter, Heinz-Willi ;Teufel, Eberhard


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1983
Tongue
English
Weight
906 KB
Volume
116
Category
Article
ISSN
0009-2940

No coin nor oath required. For personal study only.


📜 SIMILAR VOLUMES


Synthese von 3,3,5-Trimethyl-4-oxymethyl
✍ K. Brack; H. Schinz 📂 Article 📅 1951 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 429 KB

Die Analysen wurden in unserer mikroanalytischen Abteilung (Leitung Herr W . Manser) ausgefiihrt. Zusammenf assung. Das Lavanduld vom m-Cymoltyp wurde nach dem fruher bei der Synthese des Lavandulols vom p-Cymoltyp von Schirzx & SchGppi angegebenen Prinzip hergestellt. Das zu diesem Zwecke benotige

Ein Tetramethylen-1,4-distannacyclohexan
✍ Prof. Dr. Adalbert Maercker; Franz Brauers; Walter Brieden; Dr. Michael Jung; Pr 📂 Article 📅 1988 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 209 KB 👁 1 views

## 2,3-I)ilithio-1,3-butadienderivate 2 sind durch Addition von Lithium an die zentrale Doppelbindung aliphatischer Rutatrienderivate 1 leicht zuganglich['.'l und bieten sich daher fur die Synthese heterocyclischer Radialenderivate an. Zu erwarten ist die Bildung von Dreiringen 3 oder Sechsringen

Acetale von 1,2,3,4-Tetraoxobutan: Herst
✍ Peter Xaver Iten; Hans Peter Weber; Conrad Hans Eugster 📂 Article 📅 1977 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 342 KB

**Acetals of 1,2,3,4‐tetraoxobutane: preparation and structure determination of __rac__‐ and __meso__‐2,3,3,4,4,5‐hexamethoxy‐tetrahydrofuran** Oxidation of 3,4‐dimethoxyfuran with 2 equiv. of bromine at −75° in the presence of triethylamine and methanol leads to a mixture of __rac__‐ and __meso__‐

Synthese von 1.2;3.4-Dibenzpyren und 1.2
✍ Zander, Maximilian 📂 Article 📅 1959 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 160 KB 👁 1 views

Mischungsverhiiltnis gewilhlt wurde, ergab sich das Molekulargewicht von V nach: Mot.-Gew. (V) = MoLGew. (I) (= 228) x A r (I, Perylen)/A r (V, Perylen). Die Schmelzpunkte der Mischungen und des reinen Perylens wurden nebeneinander im Schmelzpunktsapparat bestimmt. Zwei Meareihen mit den VerdUnnunge

Reaktionen von 1,2,4-Thiadiazol-3,5-dica
✍ Roesky, Herbert W. ;Hofmann, Hartmut ;Keller, Klaus ;Pinkert, Waltraud ;Jones, P 📂 Article 📅 1984 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 257 KB 👁 1 views

Eingegangen am 6. Oktober 1983 Aus 1,2,4-Thiadiazol-3,5-dicarbonitril(1) werden die Imidsaureester 2.4, die Thioamide 3.6 und das Dicarboxarnid 5 erhalten. Dabei wird die unterschiedliche Reaktivitat der beiden Nitrilgruppen von 1 gegenuber nucleophilen Reagenzien ausgenutzt. Zuerst erfolgt der Angr