Studien zur Synthese von Dibenzochinolizin-Derivaten (I). Synthese dibenzo-chinolizin] \*) . von 4'.5'.4".5"-Tetramethoxy -1.2.5.6tetrahydro -[ lI.2' : 3.4 ; 1'' .2" : 7.8 -[Aus d. Pharmazeut. Institut d. Kaiserl. Universitat Tokio.] (Eingegangen am 22. Juli 1938.) Von den sechs theoretisch mijglic
Synthese von 1.2;3.4-Dibenzpyren und 1.2;4.5;8.9-Tribenzpyren
โ Scribed by Zander, Maximilian
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1959
- Tongue
- English
- Weight
- 160 KB
- Volume
- 92
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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โฆ Synopsis
Mischungsverhiiltnis gewilhlt wurde, ergab sich das Molekulargewicht von V nach: Mot.-Gew. (V) = MoLGew. (I) (= 228) x A r (I, Perylen)/A r (V, Perylen). Die Schmelzpunkte der Mischungen und des reinen Perylens wurden nebeneinander im Schmelzpunktsapparat bestimmt. Zwei Meareihen mit den VerdUnnungen 1: 15 und I :20 wurden durchgefiihrt. Das Phosphoreszenzspektrum von V wurde mit der 1. c.7) beschriebenen Methode gemessen. Zur Messung der Infrarot-Spektren diente das Perkin-Elmer-Spektrometer Mo. 21.
MAXIMILIAN ZANDER
Synthese von 1.2;3.4-Dibenzpyren und 1.2;4.5;8.9-Tribenzpyren
Aus dern Zentrallaboratorium der RUtgerswerke AG., Cdstrop-Rauxel (Eingegangen am 5. Mai 1959) 1.2;3.4-Dibenzpyren(lV) entsteht ausTetraphen (111) dutch Umsetzung rnit Benzol und Aluminiumchlorid. 8.9-Benztetraphen (1.2;5.6-Dibenzanthracen) (VII) gibt in dieser Reaktion das 1.2;4.5;8.9-Tribenzpyren (VI).
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Eingegangen am 14. Januar 1987 Die 3,5-Bis(diamino)-l,2,4,3,5-dithiazadiborolidine 1 dj reagieren mit metallischem Natrium unter Ringkontraktion zu den 1,3,2,4Thiazadiboretidinen 2d-j. NMR ( ' H , I'B, I3C) und MS-Daten werden mitgeteilt. Die Umsetzung von 3,5-Dibrom-l,2,4,3,5-trithiadiborolan mit S