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Synthese und Reaktionen von 2-Hydroxy- und 2-Amino-3.5.6-trimethyl-benzochinon-(1.4)

✍ Scribed by Ried, Walter ;Schaefer, Hans-Jochen

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Weight
370 KB
Volume
752
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die beiden für 2‐Hydroxy‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (3) beschriebenen Synthesemethoden^2‐4)^ führen nicht zu identischen Produkten. Dieser Widerspruch wird aufgeklärt. Außerdem wird 2‐Amino‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (10) synthetisiert. Beim Versuch, 2‐Hydroxy‐5.6‐dimethyl‐benzochinon‐(1.4) 17) analog 3 darzustellen^2)^, wird das 2‐Methoxy‐Derivat 18 erhalten.

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## Abstract Ausgehend von 2‐Hydroxy‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**1**) werden die Halogenierungsprodukte **2, 3, 4** und **5** dargestellt. Die Reaktivität des 4‐Brom‐5‐hydroxy‐5‐methoxy‐1.2.4‐trimethyl‐cyclohexen‐(1)‐dions‐(3.6) (**3**) gegenüber aromatischen __o__‐Diaminen wird untersucht.

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Eingegangen am 7. Marz 1988 2-Aryl-1.6-bis(methyIthio)-I.3.5-thiadi;vinium-Sal~c 2 wcrdcn synthctisicrt. Durch Umsetzurigen von 2 mit Wasscr odcr Schwcfelwasserstoff erhiilt man Dithioallophanslurcderivate 3 oder 5-Arj I-?-methylthio[ 1,?.4]dithiazolo[ 1 .S-b][ 1,2,4]dithiazole 8. Mit Aminen bilden