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Synthese und Reaktionen von 2-Aryl-4,6-bis(methylthio)-1,3,5-thiadiazinium-Salzen

✍ Scribed by Herrmann, Dieter ;Lohre, Wolfgang

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1988
Tongue
English
Weight
279 KB
Volume
1988
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Eingegangen am 7. Marz 1988 2-Aryl-1.6-bis(methyIthio)-I.3.5-thiadi;vinium-Sal~c 2 wcrdcn synthctisicrt. Durch Umsetzurigen von 2 mit Wasscr odcr Schwcfelwasserstoff erhiilt man Dithioallophanslurcderivate 3 oder 5-Arj I-?-methylthio[ 1,?.4]dithiazolo[ 1 .S-b][ 1,2,4]dithiazole 8. Mit Aminen bilden sich Guanidindcrivate 4 und 5.

Kurzlich gelang es Shibuya 'I, substituierte 1,3,5-Thiadiaziniumsalze zu synthetisieren. Es wurde nun gefunden, da13 sich bei der Umsetzung von Methylthiocyanat mit Thioacylchloriden 1 und SbCls im Molverhaltnis 2: 1 entsprechend den sauerstoffanalogen Oxadiaziniumsalzen2,3) 2-Aryl-4,6-bis(methylthio)-l,3,5-thiadiazinium-hexachloroantimonate(V) 2 bilden.

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Eingegangen am 29. Januar 1985 2-Aryl-(Alkyl-)-4,6-bis(alkylthio)-1,3,5-oxadiaziniumsalze 2 reagieren rnit Ammoniak und Amidinen zu den 1,3,5-Triazinderivaten 6,7 und 8. Durch Umsetzungen von 2 rnit Hydrazin odcr Schwefelwasserstoff erhiilt man N-(5-Aryl-4H-l,2,4-triazol-3-yl)thiocarbamidsaure-Smeth

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## Abstract Aus den 2,2‐Dichlor‐4,6‐bis(trihalogenmethyl)‐1,3,5,2λ^5^‐triazaphosphorinen **1, 2** lassen sich mit SbF~3~ die entsprechenden 2,2‐Difluorderivate **3, 4** darstellen. **3** reagiert mit Silylaminen (CH~3~)~3~SiNR^1^R^2^ zu den Aminoderivaten **5–9**, mit Lithiumamiden LiNR^1^R^2^ zu w

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## Abstract Die beiden für 2‐Hydroxy‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**3**) beschriebenen Synthesemethoden^2‐4)^ führen nicht zu identischen Produkten. Dieser Widerspruch wird aufgeklärt. Außerdem wird 2‐Amino‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**10**) synthetisiert. Beim Versuch, 2‐Hydroxy‐5.6‐