## Abstract α‐(Tosyloximino)nitrile **2** reagieren mit den methylenaktiven Thiolen **1** in ein oder zwei Stufen über die α‐(Alkylthioimino)nitrile **3** zu den substituierten 4‐Aminoisothiazolen **4**. 4‐Amino‐isothiazole mit freier 5‐Stellung sind durch Decarboxylierung erhältlich; 4‐(Acetylamin
Synthese von 3-Aminoisothiazolen
✍ Scribed by Böshagen, Horst ;Geiger, Walter
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1977
- Weight
- 325 KB
- Volume
- 1977
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Umsetzung von N‐(3__H__‐1,2‐Dithiol‐3‐yliden)acetamiden 4 mit Hydroxylamin werden die N‐(3‐Isothiazolyl)acetamide 5 erhalten, die sich sauer zu den Aminen 6 verseifen lassen. Die Ausgangsverbindungen 4 werden entweder aus den 3__H__‐1,2‐Dithiol‐3‐thionen 3 über die zugehörigen Oxime 2 oder, im Falle der Benzoderivate, aus den 3‐Chlor‐1,2‐benzisothiazolen 1 gewonnen.
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## Abstract Successive treatment of 5α‐cholestan‐3‐one (**1**) with O~2~ under basic conditions and then NaBH~4~ led to 5α‐3‐oxa‐cholestan‐2‐one (**5**). Analogous reactions with 5β‐cholestan‐3‐one (**6**) yielded 5α‐4‐oxa‐cholestan‐3‐one (**7**) and 5 ξ‐3‐oxa‐cholestan‐4‐one (**8**). 4‐Cholesten‐2
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