Synthese von 3′-Aminonucleosiden

✍ Scribed by F. W. Lichtenthaler; H. P. Albrecht; G. Olfermann; J. Yoshimura

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1965
• Tongue: English
• Weight: 150 KB
• Volume: 77
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19650771643

✦ Synopsis

Tetrakis-(trifluorphosphinbnickel, Ni(PF3)4. kann sowohl aus metallischem Nickel a h auch aus Nickel(I1)-jodid bei Gegenwart von Kupferpulver unter PF3-Druck dargestellt werden. Die koordinativ gebundenen PF3-Gruppen lassen sich durch Triphenylphosphin, Triphenylphosphit oder Kohlenoxyd substituieren. Die Reaktionen fiihren entsprechend dem abgestuften Donator-Acceptor-Verhlltnis dieser Substituenten zu N~(PF~)J-,[P(C~H,)~], (n = I und 2), N ~( P F ~) [ P ( O C ~H S ) ~] ~ und zum Nickelcarbonyl. Die langwellige Verschiebung der P-F-Valenzfrequenzen phosphinund phosphit-substituierter Nickeltrifluorphosphine wird auf eine Verstarkung der Ni + PF3-Ruckbindung und auf die darnit verbundene Abnahme des x-Bindungsgrades der P-F-Bindung zuriickgefiihrt. Die Umsetzung von PF3 mit ReCl5 und Kupferpulver im Autoklaven liefert das farblose, kristalline Chlor-pentakis-