## Abstract Die Umsetzung der Enone 1a‐f mit dem Nitroketenaminal 2 führt zu den 4,6‐substituierten 2‐Amino‐1,4‐dihydropyridinen 3a‐f, von denen in unbefriedigenden Ausbeuten 3a‐c,f durch Luft zu den Pyridinen 4a‐c,f oxidiert werden, 5‐ bzw. 6‐substituierte 2‐Amino‐3‐nitropyridine (9a,b bzw. 11) si
Synthese von 2-Amino-3-nitropyridinen und -1,4-dihydropyridinen
✍ Scribed by Mertens, Hubert ;Troschütz, Reinhard ;Roth, Hermann J.
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1986
- Tongue
- English
- Weight
- 199 KB
- Volume
- 1986
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
fur die Aufnahme der NMR.-Spektren. Diese erfolgte mit einem VARIAN-Kernresonanz-Spektrographen A-60 an CDCl,-L&ungen, mit Tetramethylsilan (ST,, = 0) als internem Standard. Die chemischen Verschiebungen 6 (in ppm) bezeichnen die Schwerpunkte der Multiplette.
## Abstract Die beiden für 2‐Hydroxy‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**3**) beschriebenen Synthesemethoden^2‐4)^ führen nicht zu identischen Produkten. Dieser Widerspruch wird aufgeklärt. Außerdem wird 2‐Amino‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**10**) synthetisiert. Beim Versuch, 2‐Hydroxy‐5.6‐
Eingegangen am 14. Januar 1987 Die 3,5-Bis(diamino)-l,2,4,3,5-dithiazadiborolidine 1 dj reagieren mit metallischem Natrium unter Ringkontraktion zu den 1,3,2,4Thiazadiboretidinen 2d-j. NMR ( ' H , I'B, I3C) und MS-Daten werden mitgeteilt. Die Umsetzung von 3,5-Dibrom-l,2,4,3,5-trithiadiborolan mit S