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Nitroketenaminale, 7. Mitt.: Synthese von substituierten 2-Amino-3-nitropyridinen aus 1,3-Biselektrophilen und 2-Nitroethen-1,1-diamin

✍ Scribed by Reinhard Troschütz; Achim Lückel

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1992
Tongue
English
Weight
451 KB
Volume
325
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Abstract

Die Umsetzung der Enone 1a‐f mit dem Nitroketenaminal 2 führt zu den 4,6‐substituierten 2‐Amino‐1,4‐dihydropyridinen 3a‐f, von denen in unbefriedigenden Ausbeuten 3a‐c,f durch Luft zu den Pyridinen 4a‐c,f oxidiert werden, 5‐ bzw. 6‐substituierte 2‐Amino‐3‐nitropyridine (9a,b bzw. 11) sind aus 8a,b bzw. 10 und 2 zugänglich.

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✍ Damjan Dantschev; Atanas Georgiev; Elena Tschalina; Dobrinka Dobreva-Usunova; Du 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 285 KB

Es wurden die N-substituierten Derivate des l-Cycloalkyloxy-3-amino-2-propanols 2a-j durch Reaktion der l-Cycloalkyloxy-2,3-epoxypropane l a und l b mit primaren Aminen synthetisiert. Die Hydrogenmaleate der neuen Verbindungen wurden pharmakologisch getestet. Es wurde eine hypotensive und eine p-adr