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Etherderivate des 3-Amino-1,2-propandiols, 2. Mitt. Synthese und Pharmakologische Untersuchung von N-substituierten Derivaten des 1-Cycloalkyloxy-3-amino-2-propanols

✍ Scribed by Damjan Dantschev; Atanas Georgiev; Elena Tschalina; Dobrinka Dobreva-Usunova; Duschka Staneva


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
285 KB
Volume
312
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis


Es wurden die N-substituierten Derivate des l-Cycloalkyloxy-3-amino-2-propanols 2a-j durch Reaktion der l-Cycloalkyloxy-2,3-epoxypropane l a und l b mit primaren Aminen synthetisiert. Die Hydrogenmaleate der neuen Verbindungen wurden pharmakologisch getestet. Es wurde eine hypotensive und eine p-adrenoblockierende Wirkung festgestellt.


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## Abstract Die Umsetzung der Enone 1a‐f mit dem Nitroketenaminal 2 führt zu den 4,6‐substituierten 2‐Amino‐1,4‐dihydropyridinen 3a‐f, von denen in unbefriedigenden Ausbeuten 3a‐c,f durch Luft zu den Pyridinen 4a‐c,f oxidiert werden, 5‐ bzw. 6‐substituierte 2‐Amino‐3‐nitropyridine (9a,b bzw. 11) si