Synthese von in 2-Stellung substituierten 2-Amino- und 3-Amino-1-indanonen
✍ Scribed by S. Allisson; J. Büchi; W. Michaelis
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1966
- Tongue
- German
- Weight
- 420 KB
- Volume
- 49
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
fur die Aufnahme der NMR.-Spektren. Diese erfolgte mit einem VARIAN-Kernresonanz-Spektrographen A-60 an CDCl,-L&ungen, mit Tetramethylsilan (ST,, = 0) als internem Standard. Die chemischen Verschiebungen 6 (in ppm) bezeichnen die Schwerpunkte der Multiplette.
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Es wurden die N-substituierten Derivate des l-Cycloalkyloxy-3-amino-2-propanols 2a-j durch Reaktion der l-Cycloalkyloxy-2,3-epoxypropane l a und l b mit primaren Aminen synthetisiert. Die Hydrogenmaleate der neuen Verbindungen wurden pharmakologisch getestet. Es wurde eine hypotensive und eine p-adr
## Abstract Die Synthese der in den α‐Stellungen unsymmetrisch substituierten Thiophen‐3,4‐diessigsäureester **4** und **7** wird beschrieben. Während die Estercyclisierung von **7** mißlang, wurde aus **4** ein Ketoestergemisch **8a** + **8b** erhalten; aus diesem und aus **2** wurden die unsymmet