2-Amino-indene und deren Heterologe, VI1) Dieckmann-Cyclisierung von in 2,5-Stellung ungleich substituierten Thiophendiessigsäureestern

✍ Scribed by Helmers, Reinhard

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1973
• Weight: 402 KB
• Volume: 1973
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.197319730516

✦ Synopsis

Abstract

Die Synthese der in den α‐Stellungen unsymmetrisch substituierten Thiophen‐3,4‐diessigsäureester 4 und 7 wird beschrieben. Während die Estercyclisierung von 7 mißlang, wurde aus 4 ein Ketoestergemisch 8a + 8b erhalten; aus diesem und aus 2 wurden die unsymmetrisch substituierten Thiophenanalogen 9 und 10 des 2‐Indanons gewonnen und NMR‐spektroskopisch verglichen.