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Synthese von 16,17-disubstituierten Östra-1,3,5(10),14-tetraen-3-methylethern

✍ Scribed by Kurt Ponsold; Gerd Schubert; Dieter Tresselt

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
404 KB
Volume
18
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✍ Gerd Schubert; Kurt Ponsold 📂 Article 📅 2010 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 213 KB

Titbelle 1 N'-phenyl-benzhydrazide (7e-7h) N-Acetonyl-bzw. N-Phenacyl-N',N'-diphenyl-benzhydrazide (7a-7d) und N-Acetonyl-bzw. N-Phenacyl-N'-methyl-Ver-R1 R2 Schmp./ Summenformel MS (70 eV) IR (KBr) 'H-NMR bindung OCl) (Molmasse) M+\* iC=O/cm-l Y+O/cm-l (CDCI,) (Ired% B) (Amid I) H(N-CH,-C=O) 6/ppm

13C-NMR-Untersuchungen an Steroiden. IV—
13C-NMR-Untersuchungen an Steroiden. IV—Substituenteneffekte an 16-mono- und 16,17-disubstituierten 3-Methoxyöstra-1,3,5(10)-trienen
✍ Günter Engelhardt; Dieter Zeigan; Bruno Schönecker 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 322 KB

## Abstract Die ^13^C‐NMR‐Spektren einiger stereoisomerer 16‐mono‐ und 16,17‐disubstituierter 3‐Methoxyöstratriene (16‐Substituent: OH, Br, N~3~, NHAc, SCN, SeCN, SH, NCS; 17‐Substituent: OH) wurden aufgenommen und vollständig zugeordnet. Für die 16‐monosubstituierten Verbindungen zeigt sich, daß d