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Synthese von 14ß-Östra-1,3,5(10)-trien-3-methylethern

✍ Scribed by Gerd Schubert; Kurt Ponsold


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
213 KB
Volume
23
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis


Titbelle 1 N'-phenyl-benzhydrazide (7e-7h) N-Acetonyl-bzw. N-Phenacyl-N',N'-diphenyl-benzhydrazide (7a-7d) und N-Acetonyl-bzw. N-Phenacyl-N'-methyl-Ver-R1 R2 Schmp./ Summenformel MS (70 eV) IR

(KBr) 'H-NMR bindung OCl) (Molmasse) M+* iC=O/cm-l Y+O/cm-l (CDCI,) (Ired% B) (Amid I) H(N-CH,-C=O) 6/ppm2) 344 1730 1640 4,20 (s) 7 a. CeH.5 CH, 136 Cz2HzoN2O2 (344,4'2) (30,6) 406 1700 1660 4,90 (9) 466 1696 1665 5,05 (9) 7 b C6H5 C6H5 163 C27H22N202 (406,49) (5,5) (466,64) (20,6) 7 c C,H, 3, 4-(CH30),C,H, 160 CZ9H28NZ04 7 d C,H, 4-02N-C,H4 7 e CH, CH3 7f CH, C6H6 176 CZ7HZ1N304 451 (451,49) 1706 1646 4 3 0 (s) 1705 1640 4,23; 5,43 J = 17,3 HZ 71/ CH, 3,4-(CH,0),C6H3 179 C24H24NZ04 404 1 680 1 660 4,40; 5,''s (40447) (1M) J = 17,O Hz (389,41) ( 1)


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klassen anwendbar sind. Im Rahmen unserer Untersuchungen uber Synthese und biologische Wirkung von 3-Methoxy-ostra-l,3,5(10)-trienen mit recht unterschiedlichen Substituenten in 17-Stellung (s. Tab. 1) machte sich die Herstellung der analogen 3-OH-Verbindung notwendig, da fur die Bindung an den Uter