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Neue Synthesen für 3-Methoxy-östra-1,3,5 (10), 16-tetraen und die entsprechenden 16, 17-Epoxide

✍ Scribed by Bruno Schönecker; Kurt Ponsold; Peter Neuland


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
263 KB
Volume
10
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis


ausfallende Gemisch atis N-Jod-l,2,3-triazol (IV) und Natriumchlorid wird abgesaugt, mit Athanol und anschlieBent1 mehrmals mit Wasser gewaschen. Busbente l,2-1,G g (G&80y0). Srhmp. 14ncC (Zers.) (Lit. [3]: 140°C).


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## Abstract Die ^13^C‐NMR‐Spektren einiger stereoisomerer 16‐mono‐ und 16,17‐disubstituierter 3‐Methoxyöstratriene (16‐Substituent: OH, Br, N~3~, NHAc, SCN, SeCN, SH, NCS; 17‐Substituent: OH) wurden aufgenommen und vollständig zugeordnet. Für die 16‐monosubstituierten Verbindungen zeigt sich, daß d