Neue Synthesen für 3-Methoxy-östra-1,3,5 (10), 16-tetraen und die entsprechenden 16, 17-Epoxide
✍ Scribed by Bruno Schönecker; Kurt Ponsold; Peter Neuland
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 263 KB
- Volume
- 10
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
ausfallende Gemisch atis N-Jod-l,2,3-triazol (IV) und Natriumchlorid wird abgesaugt, mit Athanol und anschlieBent1 mehrmals mit Wasser gewaschen. Busbente l,2-1,G g (G&80y0). Srhmp. 14ncC (Zers.) (Lit. [3]: 140°C).
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## Abstract Die ^13^C‐NMR‐Spektren einiger stereoisomerer 16‐mono‐ und 16,17‐disubstituierter 3‐Methoxyöstratriene (16‐Substituent: OH, Br, N~3~, NHAc, SCN, SeCN, SH, NCS; 17‐Substituent: OH) wurden aufgenommen und vollständig zugeordnet. Für die 16‐monosubstituierten Verbindungen zeigt sich, daß d
Alkenylmercuriverbindungen dem Dinierisierllngsprirlzip [Gln. (1) nnd (2)] unterworfen werden. '?RXC-CR,HgX I Pd'+ --z R,XC-CR-(>R -CXR -1 Pdo .I-'1HgX-l (1) K -(:00('H,, S -= -c'I 2R:C-CHHgX Pdz+ i II:C-CH -CH=CKi -+ Pd" -1 2H~gS-l (2) I<' -(I H