Synthese von 15N-Markierten 2-Substituierten 2-Thiazolinen und Analogen Thiazinen
✍ Scribed by J. Volford; D. Bànfi
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1975
- Tongue
- French
- Weight
- 281 KB
- Volume
- 11
- Category
- Article
- ISSN
- 0022-2135
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✦ Synopsis
Abstract
Zur Untersuahung der Tautomerie des 2‐Phenylamino‐2‐thiaaolins und des analogen 1.3‐Thiaains wurde die selektive ^15^N‐Markierung des exo‐ bzw. endo‐Stiakstoffatomes dieser Verbindungen durahgeführt. Der Isotopeneffekt der markierten Verbindungen konnte IR‐spektroskopisah registriert werden.
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fur die Aufnahme der NMR.-Spektren. Diese erfolgte mit einem VARIAN-Kernresonanz-Spektrographen A-60 an CDCl,-L&ungen, mit Tetramethylsilan (ST,, = 0) als internem Standard. Die chemischen Verschiebungen 6 (in ppm) bezeichnen die Schwerpunkte der Multiplette.
Bicyclische Cyclopropanole und ihre Derivate, z. B. die Trimethylsilylether, werden wegen ihrer reaktiven Cyclopropan-Einheit bei organischen Synthesen gerne als Zwischenstufen verwendet. [1] Die asymmetrische Synthese dieser Verbindungen gelang bisher nur mit Einschränkungen, [2, 3] obwohl neueste