𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Synthese von speziell substituierten 1,3-Dithiol-2-thionen und 1,3-Thiaselenol-2-thionen

✍ Scribed by Ried, Walter ;Wegwitz, Michael

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1975
Weight
238 KB
Volume
1975
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Die Phenylpropiolsäureamidine 1 reagieren bei Raumtemperatur mit Schwefel und Schwefel‐kohlenstoff in Dimethylformamid zu den 1,3‐Dithiol‐2‐thionen 3. Bei 70°C lassen sich analog mit Selen in geringeren Ausbeuten die 1,3‐Thiaselenol‐2‐thione 5 darstellen. Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert.

📜 SIMILAR VOLUMES

Darstellung von 1-Phenyl-3.3-dialkyl-1.2
Darstellung von 1-Phenyl-3.3-dialkyl-1.2.4-triazolidin-5-thionen
✍ Schildknecht, Hermann ;Renner, Günter 📂 Article 📅 1972 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 305 KB

## Abstract Phenylhydrazone **1** reagieren mit Kaliumrhodanid in saurem Medium unter Addition von Rhodanwasserstoffsäure. Es werden nicht die zu erwartenden 2‐Phenyl‐thiosemicarbazone **2** sondern dazu isomere Triazolidinthione **3** erhalten. Die Strukturaufklärung dieser Verbindungen erfolgt du

Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, VIII. K
Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, VIII. Konkurrierende Bildung von Tetrahydro-1,3-thiazin-2-thionen und 2-Imino-1,3-dithianen
✍ Wolfgang Hanefeld 📂 Article 📅 1977 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 374 KB 👁 1 views

## Abstract Bei der Umsetzung der Dithiocarbamate **1** mit 1,3‐Dibrompropan in Gegenwart einer Base wurden die Verbindungen **3** und **4** erhalten und durch spektroskopische und chemische Methoden charakterisiert. Einige Verbindungen sind wirksam gegen Candida albicans.

Ring/Ketten-Tautomerie bei 1.3.4-Thiadia
Ring/Ketten-Tautomerie bei 1.3.4-Thiadiazolidin-thionen-(2) und Δ2-1.3.4-Thiadiazolinen
✍ Mayer, Karl Heinrich ;Lauerer, Dorothea 📂 Article 📅 1970 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 465 KB

## Abstract Durch NMR‐spektroskopische und chemische Untersuchungen wird nachgewiesen, daß bisher als 1.3.4‐Thiadiazolidin‐thione‐(2) **1** angesehene Verbindungen in Lösung mit ihrer „Hydrazon‐Form”︁ **12** in einem Tautomerie‐Gleichgewicht stehen, welches in alkalischem Milieu vollständig zur „Hy