Enantio- und diastereoselektive Synthese von 2-substituierten 1-Bicyclo[3.1.0]hexanolen

✍ Scribed by Ryo Mizojiri; Hirokazu Urabe; Fumie Sato

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1998
• Tongue: English
• Weight: 111 KB
• Volume: 110
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/(sici)1521-3757(19981002)110:19<2811::aid-ange2811>3.0.co;2-i

✦ Synopsis

Bicyclische Cyclopropanole und ihre Derivate, z. B. die Trimethylsilylether, werden wegen ihrer reaktiven Cyclopropan-Einheit bei organischen Synthesen gerne als Zwischenstufen verwendet. [1] Die asymmetrische Synthese dieser Verbindungen gelang bisher nur mit Einschränkungen, [2, 3] obwohl neueste Entwicklungen auf dem Gebiet der enantioselektiven Synthese den Einsatz von optisch aktiven Cyclopropanolen als Ausgangsverbindungen fördern sollten.

Durch die Reaktion von ungesättigten Estern, Amiden, [5