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Diastereo- und enantioselektive Synthese von 1,2,3-substituierten Cyclopropanen mit Zinkcarbenoiden

✍ Scribed by Prof. Dr. André B. Charette; Jacinthe Lemay

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1997
Tongue
English
Weight
371 KB
Volume
109
Category
Article
ISSN
0044-8249

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Bicyclische Cyclopropanole und ihre Derivate, z. B. die Trimethylsilylether, werden wegen ihrer reaktiven Cyclopropan-Einheit bei organischen Synthesen gerne als Zwischenstufen verwendet. [1] Die asymmetrische Synthese dieser Verbindungen gelang bisher nur mit Einschränkungen, [2, 3] obwohl neueste

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## Abstract Die Umsetzung der Enone 1a‐f mit dem Nitroketenaminal 2 führt zu den 4,6‐substituierten 2‐Amino‐1,4‐dihydropyridinen 3a‐f, von denen in unbefriedigenden Ausbeuten 3a‐c,f durch Luft zu den Pyridinen 4a‐c,f oxidiert werden, 5‐ bzw. 6‐substituierte 2‐Amino‐3‐nitropyridine (9a,b bzw. 11) si