Synthese von 1,4-Diketonen durch aerobe oxidative C-C-Kupplung von Styrol mit 1,3-Dicarbonylverbindungen
✍ Scribed by Michael Rössle; Thomas Werner; Angelika Baro; Wolfgang Frey; Jens Christoffers
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 2004
- Tongue
- English
- Weight
- 139 KB
- Volume
- 116
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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Mit der hochstereoselektiven Nitroaldol‐Addition von Nitroacetaldehyd‐diethylacetal 1 und 2‐__O__‐Benzylglycerinaldehyd 2 zu nur zwei der vier möglichen Diastereomere von 3 im Verhältnis 88:12 wurde ein ergiebiger Zugang zu beiden Enantiomeren von 2‐Arabinosamin sowie zu 1,4‐Didesoxy‐1,4‐iminolyxit
IS] Die chemische Oxidation von 2 zu 2'+ in S02CIF mit SbF, wird mehrfach beschrieben [6]; H. Kiesele, Anal. Chem. 53 (1981) 1952. Allerdings sind die zum Strukturbeweis vorgelegten NMR-spektroskopischen Befunde im Vergleich zu den eindeutig hewiesenen Daten fiir das Dianion von 2 [I] nicht voll iib