Eine neue Synthese von 1,3,4-Tridesoxy-1,4-iminoglyciten mit variabler Kettenlänge durch (C3 + Cn)-Verknüpfung von Allylhalogeniden und Glycononitriloxiden

Synthese von D- und L-2-Amino-2-desoxyar

Synthese von D- und L-2-Amino-2-desoxyarabinose sowie von D- und L-1,4-Didesoxy-1,4-iminolyxit durch (C2 + C3)-Nitroaldol-Addition mit 2-O-Benzylglycerinaldehyd

✍ Volkmar Wehner; Prof. Dr. Volker Jäger 📂 Article 📅 1990 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 406 KB 👁 2 views

Mit der hochstereoselektiven Nitroaldol‐Addition von Nitroacetaldehyd‐diethylacetal 1 und 2‐__O__‐Benzylglycerinaldehyd 2 zu nur zwei der vier möglichen Diastereomere von 3 im Verhältnis 88:12 wurde ein ergiebiger Zugang zu beiden Enantiomeren von 2‐Arabinosamin sowie zu 1,4‐Didesoxy‐1,4‐iminolyxit