Die Tetracyclen 5 a und 7 a wandeln sich basenkatalysiert in die Tricyclen 8a, 9 a urn. In Methanol/Natriunimethylat oder tat.-Butylalkohol/Kalium-tert.-butylat ist 15 nicht Zwischenprodukt der Umwandlungen 5(7) f 8, 9. Die aus 4a und 6a erzeugten Anionen 22 und 24 sind stabil; ihre Cyclopropanringe
Synthese und Struktur eines hochsubstituierten Tetracyclo[3.3.0.02,8.04,6]octans (Nortriasteran)
✍ Scribed by Quast, Helmut ;Christ, Josef ;Peters, Eva-Maria ;Peters, Karl ;von Schnering, Hans Georg
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1985
- Tongue
- English
- Weight
- 398 KB
- Volume
- 118
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
Eingegangcn am 2. Marz 1984 Das 4,8-Dibrombicyclo[3.3.0]octa-2,6-dien-2,6-dicarbonitril2 reagiert mit Natriummethanolal in Methanol quantitativ und vollstandig stereoselektiv zum Nortriasterandicarbonitril 5. Dieses kristallisiert triklin in der Raumgruppe Pi mit zwei enantiomorphen Molekiilen in der Elementarzelle.
Einige geometrische Parameter der Cyclopropanringe und der Bildungsmechanismus von 5 werden diskutiert.
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