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Eine ungewöhnliche, doppelte intramolekulare Cyclisierung – Strukturanalyse des 2,6-Dibrom-4,8-dimethyl-tetracyclo[3.3.0.02,8.04,6]octan-3,7-dions

✍ Scribed by Dr. Krystina Kratzat; Dr. Franz W. Nader; Thea Schwarz


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1981
Tongue
English
Weight
325 KB
Volume
93
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis


Nicht der erwartete Bisallen‐dicarbonsäureester, sondern das Käfig‐dion (2) entstand bei der Umsetzung des Bicyclopropyldicarbonsäureesters (1) mit __t__BuLi. Die Röntgen‐Strukturanalyse von (2) bestätigte die spektroskopisch getroffenen Zuordnungen. magnified image


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