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Synthese und Reaktionen von 2-Amino-1-aryl-5-oxo-Δ2-pyrrolin-3-carbonitrilen

✍ Scribed by Harry Schäfer; Karl Gewald

Publisher
Springer Vienna
Year
1989
Tongue
English
Weight
387 KB
Volume
120
Category
Article
ISSN
0026-9247

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## Abstract Durch Cyclisierung von 1‐Acyl‐4‐benzoyl‐selenosemicarbaziden werden 2‐Benzamino‐1,3,4‐selenadiazole erhalten, deren Hydrolyse zu 2‐Amino‐1,3,4‐selenadiazolen führt. Aus 1‐Acyl‐4‐aryl(alkyl)‐selenosemicarbaziden bilden sich in entsprechender Weise 2‐Aryl‐(Alkyl)‐amino‐1,3,4‐selenadiazole

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## Abstract Die beiden für 2‐Hydroxy‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**3**) beschriebenen Synthesemethoden^2‐4)^ führen nicht zu identischen Produkten. Dieser Widerspruch wird aufgeklärt. Außerdem wird 2‐Amino‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**10**) synthetisiert. Beim Versuch, 2‐Hydroxy‐5.6‐

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Eingegangen am 7. Marz 1988 2-Aryl-1.6-bis(methyIthio)-I.3.5-thiadi;vinium-Sal~c 2 wcrdcn synthctisicrt. Durch Umsetzurigen von 2 mit Wasscr odcr Schwcfelwasserstoff erhiilt man Dithioallophanslurcderivate 3 oder 5-Arj I-?-methylthio[ 1,?.4]dithiazolo[ 1 .S-b][ 1,2,4]dithiazole 8. Mit Aminen bilden