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Synthese und Reaktionen von 2-Amino-1,3,4-selenadiazolen

✍ Scribed by Prof. Dr. rer. nat. habil. E. Bulka; Dipl.-Chem. H. Storm; Dr. rer. nat. D. Ehlers

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1973
Tongue
English
Weight
595 KB
Volume
315
Category
Article
ISSN
1615-4150

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Cyclisierung von 1‐Acyl‐4‐benzoyl‐selenosemicarbaziden werden 2‐Benzamino‐1,3,4‐selenadiazole erhalten, deren Hydrolyse zu 2‐Amino‐1,3,4‐selenadiazolen führt. Aus 1‐Acyl‐4‐aryl(alkyl)‐selenosemicarbaziden bilden sich in entsprechender Weise 2‐Aryl‐(Alkyl)‐amino‐1,3,4‐selenadiazole.

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## Abstract Die beiden für 2‐Hydroxy‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**3**) beschriebenen Synthesemethoden^2‐4)^ führen nicht zu identischen Produkten. Dieser Widerspruch wird aufgeklärt. Außerdem wird 2‐Amino‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**10**) synthetisiert. Beim Versuch, 2‐Hydroxy‐5.6‐

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## Abstract 2‐Chlor‐1,3‐thiazin‐4‐one **2** und **4** sind durch Cyclisierung von 2‐Thiocyanatocarbonsäurechloriden **1** bzw. **3** mit Chlorwasserstoff zugänglich. Sie besitzen als cyclische, azavinyloge Säurechloride ambivalenten Charakter und reagieren mit Aminen unter Substitution des Chlors o