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Synthese und Reaktionen vinyloger Amidacetale und Amidine

✍ Scribed by Prof. Dr. H. Bredereck; Dr. F. Effenberger; Dipl.-Chem. D. Zeyfang

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1965
Tongue
English
Weight
114 KB
Volume
77
Category
Article
ISSN
0044-8249

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Vinyloge N.N-disubstituierte Saureamide bilden rnit Dialkylsulfaten Addukte, die sich rnit Alkoholat in vinyloge Saureamidacetale, rnit primaren Aminen in vinyloge N.N.N'-trisubstituierte und mit sekundaren Aminen in vinyloge N.N.N'.N'-tetrasubstituierte Amidinium-methylsulfate iiberfuhren lassen. A

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Eingegangen am 13. Oktober 1976 Als Vertreter der bisher unbekannten Quadratsaure-bis(amidine) und ihrer Dikationen werden 5a, b bzw. 19 synthetisiert. Edukt ist das 1,3-Diamid 16, wiihrend sich das isomere 1,2-Diamid 7 und seine Derivate 8 und 10 nicht zu 5 kondensieren. 5a wird glatt zum Tetraaza-