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Orthoamide, X Reaktionen vinyloger Amidacetale, Aminalester und Amidaminale

✍ Scribed by Bredereck, Hellmut ;Effenberger, Franz ;Und, Karl–August Hirsch ;Zeyfang, Dietrich


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Tongue
English
Weight
637 KB
Volume
103
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Vinyloge N.N-disubstituierte Saureamide bilden rnit Dialkylsulfaten Addukte, die sich rnit Alkoholat in vinyloge Saureamidacetale, rnit primaren Aminen in vinyloge N.N.N'-trisubstituierte und mit sekundaren Aminen in vinyloge N.N.N'.N'-tetrasubstituierte Amidinium-methylsulfate iiberfuhren lassen. A

Säureamid-Reaktionen, L; Orthoamide, I D
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W Durch Umsetzung von N.N-Dialkylformamid-Dialkylsulfat-Addukten rnit Alkoholaten in Alkohol oder durch Umacetalisierung einfacher oder gemischter N.N-Dialkylformamiddialkylacetale rnit Alkoholen erhalt man N.N-Dialkylformamid-dialkylacetale (Amidacetale) : die bei der Umsetzung der N.N-Dialkylforma