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Synthese und reaktionen difunktioneller N-acyl-β-lactame

✍ Scribed by Kricheldorf, Hans R.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1973
Weight
651 KB
Volume
170
Category
Article
ISSN
0025-116X

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✦ Synopsis

Abstract

Die Darstellung difunktioneller N‐Acyl‐β‐lactame gelingt am besten durch Acylierung von N‐Trimethylsilyl‐lactamen mit geeigneten Säurechloriden unter Abspaltung von Trimethylchlorsilan. N‐Acyl‐β‐lactame reagieren leicht mit Aminen und Alkoholen, wobei ausschließlich Ringöffnung erfolgt. Durch Additionspolymerisation difunktioneller N‐Acyl‐β‐lactame an Diamine, Diole oder Amidoalkohole ist eine Vielzahl von Polymeren verschiedener Struktur zugänglich, die neben Amidgruppen auch Harnstoff‐, Thioharnstoff‐, Urethan‐ oder Estergruppen in regelmäßigen oder unregelmäßigen Sequenzen enthalten.

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