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Synthese und Reaktionen von 3-Acyl-2-methylthio-chromonen1)

✍ Scribed by Fritz Eiden; Gerd Rademacher


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1983
Tongue
English
Weight
513 KB
Volume
316
Category
Article
ISSN
0365-6233

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Eingegangen am 7. Marz 1988 2-Aryl-1.6-bis(methyIthio)-I.3.5-thiadi;vinium-Sal~c 2 wcrdcn synthctisicrt. Durch Umsetzurigen von 2 mit Wasscr odcr Schwcfelwasserstoff erhiilt man Dithioallophanslurcderivate 3 oder 5-Arj I-?-methylthio[ 1,?.4]dithiazolo[ 1 .S-b][ 1,2,4]dithiazole 8. Mit Aminen bilden

1,2,3-Trimethylencyclopentane: Synthese
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Die ersten 1,2,3-Trimethylencyclopentane 3 werden aus Bismethylencyclopentanonen 1 durch Wittig-Reaktion in Gegenwart von Natrium-bis(trimethysily1)amid synthetisiert und spektroskopisch charakterisiert. Neben-und Folgereaktionen fuhren zu Cyclopropan-Derivaten 4, Produkten mehrfachen Phosphorylid-A