✍ Scribed by Kricheldorf, Hans Rytger ;Leppert, Elmar
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Durch Umsetzung von Carbonsäurechloriden oder ‐anhydriden mit Hexamethyldisilthian lassen sich Thiocarbonsäure‐trimethylsilylester (I und II) herstellen. Die Silylester I und II reagieren mit verschiedenen elektrophilen Reagenzien, z B. mit Säurechloriden und Alkylbromiden unter Eliminierung von Halogensilan, wobei stets Thiocarbonsäure‐S‐acyl‐oder ‐S‐alkylderivate entstehen. Aus α.ω‐Dithiocarbonsäure‐trimethylsilylestern (II) und den zugehörigen Dicarbonsäurechloriden wurden bisher noch nicht beschriebene Polyacylsulfide gewonnen; bei der Umsetzung mit Piperazin‐bis‐carbonylchlorid entstehen Polyamide (s. Summary).
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## Abstract Durch Umsetzung cyclischer 1,3‐Dicarbonsäureanhydride (**10, 11, 12, 15**) mit Trimethylsilylazid (**9**) wurden verschiedene 4‐Isocyanatocarbonsäure‐trimethylsilylester (**6a–h, 13, 14, 16, 17**) erhalten. Durch schonende Hydrolyse dieser Silylester ließen sich die entsprechenden 4‐Iso
## Abstract Die Darstellung difunktioneller __N__‐Acyl‐β‐lactame gelingt am besten durch Acylierung von __N__‐Trimethylsilyl‐lactamen mit geeigneten Säurechloriden unter Abspaltung von Trimethylchlorsilan. __N__‐Acyl‐β‐lactame reagieren leicht mit Aminen und Alkoholen, wobei ausschließlich Ringöffn
## Abstract Säureamide und Thiosäureamide (ausgenommen Thioformamid) setzen sich mit Verbindungen vom Typ des Tritylchlorids bzw. Tritylcarbinols zu __N__‐Tritylamiden bzw. ‐thioamiden um. Mit Xanthydrol werden in der Schmelze die __N__‐Xanthylderivate der Säureamide, in Xylol in Gegenwart von wass
Chem. SOC. 1932, 760. 5 ) H . Meerwein, E. Battenberg, H. G o l d , E. Pfeil und G. Willfang, 2 BF(OCH,), t-5 BF,OCH, + B(OCH,), Journ. prakt. Chem. 154, 83 (1939). ') Vgl. E. W i b e r g u n d Mitarb.; vgl. u. 8 . Naturwias. 35, 182, 212 (1948). Ztschr. phys. Chem. (B) 52, 185 (1942). Bezeichnung