Synthese, Reaktionen und NMR-Spektren von 2-Brom-3-oxo-1-alkenyl- und 3-Oxo-1-alkinyl-phosphonsäure-dialkylestern
✍ Scribed by Elisabeth Öhler; Erich Zbiral
- Publisher
- Springer Vienna
- Year
- 1984
- Tongue
- English
- Weight
- 835 KB
- Volume
- 115
- Category
- Article
- ISSN
- 0026-9247
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Ini Rahmen unserer Arbeiten zur Totalsynthese von A-Nor-1-thia-3-aza-steroiden [l] benotigten wir eine Reihe 2-substituierter 7-0~0-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole als Ausgangsmaterial. Nach dem Prinzip der Thiazolsynthese von Hantzsch [2] war die 2-Methyl-Verbindung bereits von H . Muhlstadt und E
## Abstract Methoxymethylenmalonsäure‐methylester (**1**) und monosubstituierte Sulfamide **2** setzen sich zu 3‐Oxo‐1,2,6‐thiadiazin‐1,1‐dioxiden **4** um. 2,5‐Disubstituierte 3‐Oxo‐1,2,6‐thiadiazin‐1,1‐dioxide **10** werden aus Aminoalkylidenmalonsäureestern **6** und Alkylsulfaminsäurechloriden
## Eingegangen am 13. Juli 1981 Aus den (E)-(b-Acylviny1)phosphonaten 1 werden mit Cyclopentadien die isomeren Norbornylphosphonate 2 (endo-Acyl, exo-P) und 3 (exo-Acyl, endo-P) im Verhaltnis 7: 3 erhalten. Mit 1,3-Cyclohexadien liefert 1 a die entsprechenden Bicyclooctenyl-Derivate 7 und 8. Aus d