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Synthese eines oxepino[2,3-d]isoxazol-systems

✍ Scribed by Lutz Aßmann; Tony Debaerdemaeker; Willy Friedrichsen

Publisher
Elsevier Science
Year
1991
Tongue
French
Weight
202 KB
Volume
32
Category
Article
ISSN
0040-4039

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

The reaction of the transient furoisoxazole 4 with dimethyl acetylenedicarboxylate results in the formation of oxepine $&. The boat-shaped structure of s has been confirmed by X-ray crystallography. The experimental findings are in accord with quantum chemical calculations (AMl, PM3).

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## Abstract Aus 3′‐ Amino‐2‐acetonaphthon (**7c**) erhält man durch Diazotierung und anschließende Umsetzung mit Natriumazid das 3′‐Azido‐2′‐acetonaphthon (**9**). Daraus läßt sich durch thermische Stickstoffabspaltung ein linear benzanelliertes Anthranil, das 3‐Methylnapth[2,3‐__c__]‐isoxazol (**5

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## Abstract 2,3,6‐Trimethyl‐D‐glucose wurde in Dimethylsulfoxyd unter H‐Ionenkatalyse zu einem Polysaccharid kondensiert. Das 2,3,6‐Trimethyl‐poly‐glucosan ist linear und enthält nur 1,4‐Bindungen. Die bisher gewonnenen Produkte haben, entsprechend einem mittleren Polymerisationsgrade von 30, ein M