## Abstract Bei Behandlung des Gemisches der stereoisomeren 1,1,2‐Trimethyl‐2‐carbäthoxy‐cyclohexanole‐(3) mit PCl~5~ und nachfolgender Verseifung wurden 1,1,2‐Trimethyl‐cyclohexen‐(3)‐carbonsäure‐(2) und 2,7‐Dimethyl‐octadien‐(2,6 bzw. 2,7)‐säure‐(1) erhalten, deren Methylester durch Destillation
Synthese eines Isomeren des Lavandulols mit m-Cymol-Skelett
✍ Scribed by A. Lauchenauer; H. Schinz
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1951
- Tongue
- German
- Weight
- 645 KB
- Volume
- 34
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Das Lavandulol vom m‐Cymoltyp wurde nach dem früher bei der Synthese des Lavandulols vom p‐Cymoltyp von Schinz & Schäppi angegebenen Prinzip hergestellt. Das zu diesem Zwecke benötige 1‐Brom‐2‐methyl‐buten‐(2) wurde nach 4 verschiedenen Methoden gewonnen.
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