## Abstract Die Reaktionen des 3,3,6,6‐Tetramethyl‐1‐thia‐4‐cycloheptins (**1**) mit Nickeldibromid und Palladiumdichlorid führen zu den entsprechenden Cyclobutadien‐Komplexen **2** bzw. **3**, während Umsetzung von **1** mit Pentacarbonyleisen den Alkin‐Komplex **5** liefert. Der Cyclobutadien‐Tri
Synthese eines durch sterische Effekte stabilisierten Cyclobutadiens
✍ Scribed by Dr. Horst Kimling; Priv.-Doz. Dr. Adolf Krebs
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1972
- Tongue
- English
- Weight
- 194 KB
- Volume
- 84
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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## Abstract Das Cyclobutadien **1** ist eine sehr sauerstoffempfindliche Verbindung. Die Strukturen der drei bei der Autoxidation entstehenden Hauptprodukte **3, 4** und **7** und des Nebenprodukts **9** werden auf geklärt. Ein Mechanismus für die Bildung dieser Produkte wird diskutiert.
Sterisch überfrachtete Alkene haben wegen ihrer einzigartigen photochromen und thermochromen Eigenschaften beträchtliches Interesse erlangt. Zusätzlich fasziniert die schöne Architektur ihrer Strukturen ebenso wie ihr Anwendungspotential. [1] Obwohl sie kein stereogenes Zentrum haben, können sie als