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Isolierbare Cyclobutadiene, III Reaktion eines durch sterische Effekte stabilisierten Cyclobutadiens mit Sauerstoff

✍ Scribed by Krebs, Adolf ;Kemper, Reinhard ;Kimling, Horst ;Klaska, Karl-Heinz ;Klaska, Rolf

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1979
Tongue: English
Weight: 538 KB
Volume: 1979
Category: Article
ISSN: 0947-3440
DOI: 10.1002/jlac.197919790408

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✦ Synopsis

Abstract

Das Cyclobutadien 1 ist eine sehr sauerstoffempfindliche Verbindung. Die Strukturen der drei bei der Autoxidation entstehenden Hauptprodukte 3, 4 und 7 und des Nebenprodukts 9 werden auf geklärt. Ein Mechanismus für die Bildung dieser Produkte wird diskutiert.

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## Abstract Die Reaktionen des 3,3,6,6‐Tetramethyl‐1‐thia‐4‐cycloheptins (**1**) mit Nickeldibromid und Palladiumdichlorid führen zu den entsprechenden Cyclobutadien‐Komplexen **2** bzw. **3**, während Umsetzung von **1** mit Pentacarbonyleisen den Alkin‐Komplex **5** liefert. Der Cyclobutadien‐Tri