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Synthese und Eigenschaften eines durch sterische Effekte stabilisierten Cyclobutadiens

✍ Scribed by Krebs, Adolf ;Kimling, Horst ;Kemper, Reinhard

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1978
Weight
526 KB
Volume
1978
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die Reaktionen des 3,3,6,6‐Tetramethyl‐1‐thia‐4‐cycloheptins (1) mit Nickeldibromid und Palladiumdichlorid führen zu den entsprechenden Cyclobutadien‐Komplexen 2 bzw. 3, während Umsetzung von 1 mit Pentacarbonyleisen den Alkin‐Komplex 5 liefert. Der Cyclobutadien‐Tricarbonyleisen‐Komplex 4 wird durch eine Ligandenübertragungsreaktion aus 3 mit Pentacarbonyleisen gewonnen. Aus dem Palladiumdichlorid‐Komplex 3 wird mit Ethylenbis(diphenylphosphan) das Cyclobutadien 6 freigesetzt. Dies stellt das erste durch sterische Effekte stabilisierte, bei Raumtemperatur isolierbare Cyclobutadien‐Derivat dar; seine Eigenschaften werden diskutiert.

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✍ Krebs, Adolf ;Kemper, Reinhard ;Kimling, Horst ;Klaska, Karl-Heinz ;Klaska, Rolf 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 538 KB

## Abstract Das Cyclobutadien **1** ist eine sehr sauerstoffempfindliche Verbindung. Die Strukturen der drei bei der Autoxidation entstehenden Hauptprodukte **3, 4** und **7** und des Nebenprodukts **9** werden auf geklärt. Ein Mechanismus für die Bildung dieser Produkte wird diskutiert.