## Abstract 3.4‐Dimethoxy‐phenylmagnesiumbromid wurde mit [3.4‐Dimethoxy‐benzal]‐brenztraubensäuremethylester (VIIb) zum 2.4‐Bis‐[3.4‐dimethoxy‐phenyl]‐2‐hydroxy‐buten‐(3)‐säuremethylester (Ib) umgesetzt. Die bei alkalischer Verseifung von Ib entstehende β.γ‐ungesättigte α‐Hydroxysäure ist unbestän
Synthese des beim Abbau des Thebenins erhaltenen 3,4-Dimethoxy-8-äthoxyphenanthrens
✍ Scribed by Pschorr, R. ;Zeidler, F.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1910
- Weight
- 207 KB
- Volume
- 373
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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