## Abstract Ausgehend von 2‐Hydroxy‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**1**) werden die Halogenierungsprodukte **2, 3, 4** und **5** dargestellt. Die Reaktivität des 4‐Brom‐5‐hydroxy‐5‐methoxy‐1.2.4‐trimethyl‐cyclohexen‐(1)‐dions‐(3.6) (**3**) gegenüber aromatischen __o__‐Diaminen wird untersucht.
Synthese des 2,6(3,5)−14C-p-Benzochinons
✍ Scribed by Peter Venker; Edith Pobitschka
- Book ID
- 105350381
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1960
- Tongue
- English
- Weight
- 103 KB
- Volume
- 10
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Es wird eine Synthese des 2,6(3,5)−^14^C‐p‐Benzochinons beschrieben, die von Ba(O~2~C^14^CH~3~)~2~ ausgeht und zu Ausbeuten von 31% an p‐Benzochinon, bezogen auf das Ausgangsmaterial, führt.
📜 SIMILAR VOLUMES
6-14C]Nitrendipine synthesis started from barium[14]carbonate, which was converted to [ 1-14C] acetyl chloride. The acid chloride was condensed with Meldrum's acid (2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione). The resulting intermediate was treated with boiling methanol to give methyl [ 3-14C]acetoacetate.
Cycloaddukten. Bei hoherer Temperatur (ca. 60°C) polymerisieren die a-Methylen-p-lactone 9 . Wegen der hohen Gentoxizitat der analogen a-Methylen-y-butyrolactone, die Bestandteile zahlreicher Naturstoffe mit sehr unterschiedlichen biologischen Wirkungen sindI6l, sollten die cancerogenen Eigenschafte
## Abstract L'hexaméthylmélamine (noyau) ^14^C‐2‐4‐6 (HMM ^14^C), un nouvel agent antitumoral, a été synthétisée à partir de l'urée ^14^C en 2 stades. L'urée ^14^C est cyclisée dans l'o‐dichlorobenzène en acide cyanurique ^14^C‐2‐4‐6, purifié par chromatographie sur colonne d'échangeur d'ions Sépha
## Abstract Die beiden für 2‐Hydroxy‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**3**) beschriebenen Synthesemethoden^2‐4)^ führen nicht zu identischen Produkten. Dieser Widerspruch wird aufgeklärt. Außerdem wird 2‐Amino‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**10**) synthetisiert. Beim Versuch, 2‐Hydroxy‐5.6‐