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Synthese und Molekülstruktur des Diphosphaarsirans [{[(η5-C5Me5)(CO)2Fe]P}2As C6H2tBu3]

✍ Scribed by Prof. Dr. Lothar Weber; Dagmar Bungardt; Uwe Sonnenberg; Dr. Roland Boese

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1988
Tongue
English
Weight
216 KB
Volume
100
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Cycloaddukten. Bei hoherer Temperatur (ca. 60°C) polymerisieren die a-Methylen-p-lactone 9 . Wegen der hohen Gentoxizitat der analogen a-Methylen-y-butyrolactone, die Bestandteile zahlreicher Naturstoffe mit sehr unterschiedlichen biologischen Wirkungen sindI6l, sollten die cancerogenen Eigenschaften dieser neuen Heterocyclenklasse gepriift werden.

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40°C. Slow warm-up to room temperature, column chromatographic work-up (silica gel flash chromatography, elution with a 10 : 1 : 1 mixture of dichloromethane, petroleum ether (30-50°C) and diethyl ether), and Kugelrohr distillation (bath temperature 45 "C at 0.1 torr) afforded the a-methylene-p-lact

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von 1 bilden P1±P2±C1 einen Winkel von 90°. Die Teilstruktur Co, P1, P2, C1 von 1 entspricht einem ¹Butterflyª. Die Umsetzung von 2 mit einem Gemisch von t Bu 2 P±P=P(Me) t Bu 2 3 und t Bu±C≡P 5 fu È hrt zu den Verbindungen [Co(g 5 -Me 5 C 5 ){g 4 -( t BuCP) 2 }] 6 und 1, wobei sich 6 spontan bildet

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Reaction of equimolar amounts of the ferriophosphaalkene P; M = Al (2a), Ga (3a), In (4a) and E = As; M = Al (2b), Ga (3b), and In (4b). These compounds feature η 1 -coordination [(η 5 -C 5 Me 5 )(CO) 2 FeP=C(NMe 2 ) 2 ] (1a) or the ferrioarsaalkene [(η 5 -C 5 Me 5 )(CO) 2 FeAs=C(NMe 2 ) 2 ] (1b) wi