𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Synthese des 2-Dichlormethyl-oxazolin-carbonsäureäthylesters-(4) aus Serinäthylester und Dichloracetimino-thioäthyläther

✍ Scribed by H. Bretschneider; G. Piekarski

Book ID
112430273
Publisher
Springer Vienna
Year
1954
Tongue
English
Weight
590 KB
Volume
85
Category
Article
ISSN
0026-9247

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Notiz zur Synthese einiger ω, ω′-Dihalog
Notiz zur Synthese einiger ω, ω′-Dihalogen-dialkyl-thioäther und ihre Kondensation mit Cyclopentanon-o-carbonsäureäthylester
✍ Roland Mayer; Klaus Runge 📂 Article 📅 1961 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 384 KB

## Abstract Syntheseverfahren für α,α′‐Dichlor‐dimethylsulfid (I), β,β′‐Dibrom‐diäthylsuflid (II) und Chlormethyl‐β‐chloräthylsulfid (III) werden überarbeitet und Widersprüche in der Literatur aufgezeigt. Bei der Kondensation von I mit dem K‐Salz des Cyclopentanon‐o‐carbonsäureäthylesters ist indir

Ätylenimin-carbonsäure-(2)-äthylester. D
Ätylenimin-carbonsäure-(2)-äthylester. DL-Serin und DL-Isoserin aus α-Chlor-β-amino-propionsäure
✍ Gundermann, Karl-Dietrich ;Holtmann, Gerhard 📂 Article 📅 1958 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 457 KB 👁 1 views

## Abstract Durch Hydrolyse des Chloratoms der α‐Chlor‐β‐amino‐propionsäure bei __P__H 5 entsteht DL‐Serin, wobei als Zwischenstufe Äthyleninimin‐carbonsäure‐(2) anzunehmen ist. DL‐Isoserin erhält man glatt aus Oxazolidon‐(2)‐carbonsäure‐(5), die durch Umsetzung von α‐Chlor‐β‐amino‐propionsäure mit

1-Methyl-4-benzyl-piperidin-4-carbonsäur
1-Methyl-4-benzyl-piperidin-4-carbonsäure-äthylester und neue Synthese des 1-Methyl-4-cyano-piperidins
✍ J. Schmutz; F. Künzle 📂 Article 📅 1955 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 414 KB

Kiirzlich haben wir, ausgehend von Malonester, die Synthese des N -Methylpiperidin -4,4dicarbonsaurediathylesters l) beschrieben, welche durch stufenweisen Aufbau des Piperidinringes nach der Methode von Eligi & Miescher2) gelang. Diese Methode liess sich nun auch auf den Cyanessigester ubertragen.

Azepino-indole, 2. Mitt. Synthese von Az
Azepino-indole, 2. Mitt. Synthese von Azepino[3,4-b] indolen aus 3-Formyl-indol-2-carbonsäureäthylester durch Knoevenagel-Reaktion
✍ Joachim Pigulla; Prof. Dr. Erhard Röder 📂 Article 📅 1978 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 259 KB 👁 1 views

Joachim Pigulla\* und Erhard Roder hepineindole, 2. Mitt.') Synthese von hepino[ 3,4b] indolen aus 3-Formyl-indol-2carbonsaureathylester durch Knoevenagel-Reaktion Aus dem Pharmazeutischen Institut der Universitat Bonn (Eingegangen am 17. Oktober 1977) Die Knoevenagel-Kondensation mit 3-Formyl-indoI