Ätylenimin-carbonsäure-(2)-äthylester. DL-Serin und DL-Isoserin aus α-Chlor-β-amino-propionsäure

✍ Scribed by Gundermann, Karl-Dietrich ;Holtmann, Gerhard

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1958
• Tongue: English
• Weight: 457 KB
• Volume: 91
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19580910128

✦ Synopsis

Abstract

Durch Hydrolyse des Chloratoms der α‐Chlor‐β‐amino‐propionsäure bei __P__H 5 entsteht DL‐Serin, wobei als Zwischenstufe Äthyleninimin‐carbonsäure‐(2) anzunehmen ist. DL‐Isoserin erhält man glatt aus Oxazolidon‐(2)‐carbonsäure‐(5), die durch Umsetzung von α‐Chlor‐β‐amino‐propionsäure mit Natriumhydrogencarbonat gewonnen wird. Durch Chlorwasserstoff‐Abspaltung aus α‐Chlor‐β‐amino‐propionsäure‐äthylester‐hydrochlorid mit Triäthanolamin wird Äthylenimin‐carbonsäure‐(2)‐äthylester dargestellt.