✍ Scribed by Hoffmann, Reinhard W. ;Frickel, Fritz ;Blatt, Klaus
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Die Darstellung der in 2,4‐Stellung mit Ester‐ (31) oder Aldehydgruppen (33) disubstituierten Bicyclo[3.1.0]hexane gelang über die acetalisierende Ozonolyse des Tricyclo[3.2.1.0^2,4^]octen‐Derivats 28. Dagegen führten Versuche zur Kondensation von 1,2‐cis‐disubstituierten Cyclo‐propanen mit Orthoameisensäureester‐Derivaten nicht zum Erfolg.
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## Abstract Ausgehend von 7‐Oxobicyclo[2.2.1]heptan‐1‐carbonylchlorid **(3)** wurde Bicyclo[2.2.0]hexan‐1‐carbonsäure **(9)** durch Hunsdiecker‐Abbau und Favorskii‐Umlagerung dargestellt. Die Umwandlung von **9** in 1‐Methoxybicyclo[2.2.0]hexan **(15)** über das Methylketon **12** und Acetat **13**
Eingegangen am 23. Marz 1966 Aus 1.4-Dichlor-2.3-diaza-bicyclo[2.2.2]octen-(2) (4) konnte durch photolytische Stickstoffabspaltung 1.4-Dichlor-bicyclo[2.2.0]hexan (5) dargestellt werden. Bei der thermischen Stickstoffabspaltung entstand 2.5-Dichlor-hexadien-(1.5) (6), was durch eine unabhangige Synt