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Synthese diastereomerenreiner 2,5-disubstituierter 3-Oxoperhydro-1,4-oxazine

✍ Scribed by Danklmaier, Johann ;Hönig, Helmut

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1988
Tongue
English
Weight
453 KB
Volume
1988
Category
Article
ISSN
0947-3440

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Eingegangen am 18. Juli 1988 Die. Synthesr der bis jetzt nicht in diastereomerenrcincr Form hekannten 2,6-disubstituierten 3-Morpholinone 17. 18. 21, 22. 23 und 24 wird beschrieben. Die dazu notwendigen, optisch aktiven Aminoalkohol-Vorstufen 6 und 12 wcrdcn nach verbesserten bzw. ncucn Vorschriftcn

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## Abstract Die Darstellung der in 2,4‐Stellung mit Ester‐ (**31**) oder Aldehydgruppen (**33**) disubstituierten Bicyclo[3.1.0]hexane gelang über die acetalisierende Ozonolyse des Tricyclo[3.2.1.0^2,4^]octen‐Derivats **28**. Dagegen führten Versuche zur Kondensation von 1,2‐__cis__‐disubstituierte

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