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Sulfosilylierung von Carbonylverbindungen und Trimethylsilylenolethern mit Chlorsulfonsäure-trimethylsilylester

✍ Scribed by Hofmann, Karin ;Simchen, Gerhard

Book ID
102363478
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1984
Tongue
English
Weight
384 KB
Volume
1984
Category
Article
ISSN
0947-3440

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Aldehyde und Ketone 3 sowie Trimethylsilylenolether 12 setzen sich mit Chlorsulfonsäure‐trimethylsilylester (1a) zu 2‐Oxosulfonsäure‐trimethylsilylestern 5 um. Der Ablauf dieser Sulfosilylierung wird kurz diskutiert. Aus Carbonsäure‐trimethylsilylestern 7 und Trimethylsilyl‐ketenacetalen 14 erhält man mit 1a die Ester 8 und 15 der 2‐(Trimethylsiloxysulfonyl)carbonsäuren.

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## Abstract Durch Umsetzung der Aromaten **2, 6, 8, 9, 13, 16, 18, 19, 22** mit Chlorsulfonsäure‐trimethylsilylester (**1**) erhält man die Arensulfonsäure‐trimethylsilylester **5, 7, 11, 12, 15, 23** bzw. Sulfonsäuren **17, 20, 21**. Die Aufarbeitung der Sulfonierungsgemische erfolgt, wenn Silyles

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## Abstract α‐Lithium‐isocyanmethyl‐ und α‐Lithium‐α‐isocyanbenzylphosphonsäurediäthylester (**10** bzw. **11**) wurden mit dep Carbonylverbindungen **12** zu den Vinylisocyaniden **16** sowie mit Glyoxal zu 1,4‐Diphenyl‐l,3‐butadienylendiisocyanid **(17)** umgesetzt. – Isocyanmethyl‐phosphonsäure‐

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## Abstract Die α‐metallierten Isocyanessigsäureester **7**, dargestellt aus Isocyanessigsäureestern **10** mit Butyllithium bzw. Kalium‐tert.‐butanolat oder Natriumhydrid, reagieren in Tetrahydrofuran mit den Carbonylverbindungen **2** in einem Zug zu den β‐substituierten α‐Formylamino‐acrylestern