## Abstract Aus Diphenylketimin und α‐Chlorethern entstehen __N__‐(Diphenylmethylen)‐1‐alkoxyalkylamine **1**. Die in 4‐Stellung eines Benzolkerns substituierten __N__‐(Diarylmethylen)methoxy‐methylamine **5a–5d** fallen in __E__‐ und __Z__‐Formen an, während dem 2‐substituierten Derivat **6** eine
Sulfonio- und Ammonioketen-N,O-, -N,S- und -N,N-acetale
✍ Scribed by Böhme, Horst ;Ahrens, Gerhard ;Krack, Walter
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1982
- Tongue
- English
- Weight
- 539 KB
- Volume
- 1982
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Methanderivate mit zwei kationischen Substituenten wie einem Sulfonium‐ oder Ammoniumrest einerseits und einer Methoxy‐ oder (Methylthio)methyleniminium‐ oder auch Amidiniumgruppe andererseits (2, 5, 13, 17, 20, 23, 33, 35) gehen durch Deprotonierung in Sulfonio‐ oder Ammonioketen‐N,O‐, ‐N,S‐ bzw. ‐N,N‐acetale (3, 8, 14, 16, 22, 24, 32, 36) über. Das durch zwei (Methylthio)methyleniminiumgruppen substituierte Methanderivat 26 liefert bei der Deprotonierung 1,3‐Bis(dimethylamino)‐1,3‐bis(methylthio)propenylium‐tetrafluoroborat (27).
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Die kupjerchlorid-katalysierte Addition von Alkoholen an aliphatische Carbodiimide (insbesondere Diisopropylcarbodiimid) zu O,N,N'-Trialkyl-isoharnstoffen erlaubt im Fall bifunktioneller Hydroxy verbindungen -a-Hydroxycarbonsaureester, Diole, Halogenalkohole .