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Synthesen und Reaktionen O,N,N′-trialkylsubstituierter Isoharnstoffe

✍ Scribed by Dr. E. Däbritz

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1966
Tongue
English
Weight
765 KB
Volume
78
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis

Die kupjerchlorid-katalysierte Addition von Alkoholen an aliphatische Carbodiimide (insbesondere Diisopropylcarbodiimid) zu O,N,N'-Trialkyl-isoharnstoffen erlaubt im Fall bifunktioneller Hydroxy verbindungen -a-Hydroxycarbonsaureester, Diole, Halogenalkohole .

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## OAc Auch 2-0x0-dihydrochinoxaline (3), R = H, CH3, CsHs, C02CzH5 ergeben bei Glucosidierungen nach der Silber-oder Quecksilbersalz-Methode in sehr hohen Ausbeuten ausschlieDlich 2-Glucosyloxy-chinoxaline. ## Als Erklarung fur die selektive 0-Glykosidierung wird eine sterische Reaktionshinder