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Beiträge zur Chemie des Chiralitätszentrums X – CHR – Y cyclischer N,N- und N,S-Acetale

✍ Scribed by Somogyi, László

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1985
Tongue
English
Weight
913 KB
Volume
1985
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

Die Chiralität des Zentrums S – CHR – N der Produkte der Cyclokondensation von L‐Cystein mit 2‐Hydroxybenzaldehyd und der anschließenden Acetylierung wurde untersucht. Eine analoge, von O → N‐Acetylwanderung begleitete Kondensation von L‐Cystein mit 2‐Acetoxybenzaldehyd lieferte N‐(Acetyl)thiazolidincarbonsäure‐Derivate mit entgegengesetztem Epimerenverhältnis. Neben weiteren O → N‐Acetylwanderungsreaktionen des gleichen Typs wird auch eine ergiebige stereoselektive Bildung einiger heterokondensierter polycyclischer Isoindolin‐Derivate beschrieben.

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