Bci der Pyrolyse des 3,5-Dinitrobcnzoats von 3cc-Hyclroxy-A1-cholesten (6) nach ZIFFER & WEISS [2] ist Cholestadien-(1,3) (2) das Hauptprodukt [3]. SMITH & JONES [3] haben diese Reaktion etwas genauer untersucht, indem sie die Pyrolyscgeschwindigkeiten verschiedener substituierter Isopropylbenzoate
Substitution und Elimination durch Aluminiumoxyd: 3-Benzoyloxycholesten-(1) und 1-Benzoyloxy-cholesten-(2)
✍ Scribed by Ch. Tamm; R. Albrecht
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1959
- Tongue
- German
- Weight
- 873 KB
- Volume
- 42
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
3β‐Benzoyloxy‐cholesten‐(l) (IV) ergab bei der Behandlung mit «neutralem» aktiviertem Al~2~O~3~ drei neue Reaktionsprodukte: Cholestadien‐(1,3) (IX) (Elimination), 3α‐Hydroxycholesten‐(l) (VII) (Substitution) und einen mit VII isomeren ungesättigten Alkohol, der nicht aufgeklärt wurde. IX wurde auch durch Pyrolyse von IV erhalten. Analog lieferte 3α‐Benzoyloxy‐cholesten‐(l) (VI) mit Al~2~O~3~ 3β‐Hydroxycholesten‐(1) (II) als Hauptprodukt.
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