## Abstract 1,4‐Bis(trimethylsilyl)‐1,3‐butadiin (**1**) wird durch Addition von Hydrazin (**2**) in 3(5)‐(Trimethyl‐silylmethyl)pyrazol (**4a**) übergeführt. Bei der Reaktion von **1** mit Methylhydrazin (**3**) entstehen 1‐Methyl‐5‐(trimethylsilylmethyl)pyrazol(**4b**)und l‐Methyl‐3‐(trimethylsil
Substituentenkonstanten des Pyrazol-, 1,2,3-Triazol-, Benzotriazol- und Naphthotriazol-Restes
✍ Scribed by Sachweh, Volker ;Langhals, Heinz
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1986
- Tongue
- English
- Weight
- 704 KB
- Volume
- 119
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Im AnschluB an die Synthese einiger Aldehyde der Pyrazol-und 1,2,3-Triazol-Reihe1) begannen wir vor 11 Jahren mit einem umfangreichen Versuchsprogramm zur Darstellung von Histamin-und Histidin-analogen des Pyrazols und 1,2,3-Triazols, deren pharmakologische Untersuchung -besonders im Hinblick auf ei
## Abstract __N__‐vinylation of pyrazolecarboxylates and 1,2,3‐triazolecarboxylates with vinyl acetate leads to the formation of the __N__‐vinylpyrazoles and __N__‐vinyl‐1,2,3‐triazoles. The structures are determined by mass and NMR spectra. The syntheses of crosslinked poly[1‐(3,4‐dicarboxypyrazol
## Abstract Beim Erhitzen von Triaminoguanidin‐hydrochlorid mit Ameisensäure entsteht das 3‐Hydrazino‐4‐amino‐1.2.4‐triazol‐hydrochlorid bzw. mit einem überschuß an Salzsäure das Dihydrochlorid (I). Triaminoguanidin‐nitrat ergibt unter den gleichen Bedingungen das 3‐[β‐Formyl‐hydrazino]‐4‐amino‐1.2